【产品名称】

通用名称：血栓调节蛋白(TM)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)

【包装规格】100人份/盒、200人份/盒、300人份/盒、400人份/盒、500人份/盒

【预期用途】

本试剂盒用于体外定量测定人血浆中血栓调节蛋白（TM）的含量。

血栓调节蛋白是内皮细胞膜上凝血酶与单链糖蛋白复合物，整合关键的生物过程和生化途径，通过结合凝血酶以中断凝血酶与其促凝血底物的结合，降低凝血活性，增强蛋白C活性，活化蛋白C (APC)与蛋白S一起降解凝血因子VA和VIII，进一步抑制凝血酶的生成，从而发挥抗凝作用，抑制血栓形成。其存在形式可分为固定型和溶剂型，前者存在于细胞膜表面，后者存在于游离血浆和尿液中，即可溶性血栓调节蛋白(sTM)，sTM为TM的可溶片段，能反映TM表达水平。血管内损伤和炎症是由损伤的内皮介导的促凝血信号传导、坏死的内皮和血细胞衍生的损伤相关分子模式(DAMP)以及DAMP介导的炎症所诱导的复杂生理过程。生理条件下，sTM在血浆检测中含量较低，而当血管内皮细胞受损时，sTM大量释放入血，使血浆中sTM水平升高，而凝血酶与sTM结合减低，蛋白C活性降低，促凝血功能亢进，此时凝血功能障碍，易于形成血栓导致多种疾病。血栓调节蛋白(TM)临床上用于内皮细胞损伤的辅助诊断。

【储存条件及有效期】

本试剂盒应在2～8℃环境储存，未开封有效期12个月；试剂开瓶上机后2～8℃可保存28天。校准品、质控品复溶后2～8℃可保存28天。生产日期及有效期详见标签。

血栓四项(TAT、t-PAI.C、PIC、TM)是静脉血栓形成过程中的中间产物，能够从凝血系统、纤溶系统和内皮系统反映血栓的形成，血栓形成前即可明显升高。是目前无创检测静脉血栓形成的理想方法，更及时、更敏感、更可靠地反馈血栓的发生与形成、术后血栓与出血情况的监控、溶栓治疗的效果、内皮系统损伤等情况。早期筛选出具有静脉血栓形成高风险的患者，早期预测静脉血栓形成的可能性，进行重点防治。帮助患者积极预防用药，确定最佳和最合理的治疗时间，改善患者的预后，降低静脉血栓形成的发生率和病死率，延长生存时间。